3.5mg/ml的溴化乙锭（EB，ethidium bromide）：小心称取0.5g溴化乙锭，转移到广口瓶中，加100ml水，用磁力搅拌器搅拌直到完全溶解。用铝箔包裹装液管，于4℃储存。工作浓度0.5mg/L水溶液。

一、DNA电泳
1.?Tris-乙酸（TAE：Tris/Acetate/EDTA）
浓贮存液/L（50×）：2mol/L Tris-碱，1 mol/L 乙酸，50 mmol/L EDTA
方法：?242.2 g Tris-碱，用300mL水加热搅拌溶解后，加57mL冰乙酸，加入100mL 0.5mol/L EDTA（pH8.0），用冰乙酸调pH值至8.0，定容为1L。
2. Tris-硼酸（TBE：Tris/Borate/EDTA）
浓贮存液/L (5×) : 90mmol/L Tris-碱，890mmol/L 硼酸盐，20mmol/L EDTA(pH8.0)
方法：54g Tris碱、27.5硼酸、20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)，水定容至1L。
使用液：（0.5×）：0.045mol/L Tris-磷酸，0.001mol/L EDTA
注：进行聚丙烯酰胺凝胶电泳使用的是1×TBE，琼脂糖凝胶电泳使0.5×TBE，这是因为聚丙烯酰胺凝胶垂直槽的缓冲液槽较小，需加强离子强度，提供稍高一些的电流。
3. Tris-磷酸（TPE）
浓贮存液/L（10×）：0.9mol/L Tris-磷酸、0.02mol/L EDTA
方法：108g Tris碱、15.5ml 85%磷酸（1.679g/ml）、40ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)，?水定容至1L。
使用液（1×）：0.09mol/L Tris-磷酸、0.002mol/L EDTA
4.?Tris-甘氨酸（Tris-甘氨酸缓冲液用于SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳。）
浓贮存液/L（5×）：125mmol/L Tris 、1.25mol/L EDTA、0.5%SDS
方法：15.1g Tris碱、9.4甘氨酸（电泳级）（pH8.3）、50ml 10%SDS（电泳级）
使用液（1×）：25mmol/L Tris 、250mmol/L EDTA、0.1%SDS
5.TBS 电泳缓冲液：100ml TBE，0.5ml的10% SDS。
6.6×上样液：0.25%溴酚蓝（BPB），40%蔗糖，10mmol/L EDTA（pH8.0）。即2.5ml 1%溴酚蓝，2.5ml 1%二甲苯青FF，4g蔗糖，补足水到10ml，4℃保存。
二、RNA电泳
1.RNA标准相对分子质量：如28S和18SrRNA以及9S兔β-球蛋白mRNA，其RNA大小为6333、2366和710个核苷酸。
2.DEPC（焦碳酸二乙酯）处理水：

0.1% DEPC，水，即加1ml DEPC（diethlpyrocarbonate）于1L水中，使DEPC的体积分数为0.1%。在37℃温浴至少12h，然后在15psi条件下高压灭菌20min，以使残余的DEPC失活。DEPC会与胺其反应，不可用DEPC处理

Tris缓冲液。
3.5×FGRB（formaldehyde gel-running buffer）：
100mmol/L 3-（N-吗啉代）-丙磺酸（MOPS，pH7.0），40mmol/L醋酸钠，5mmol/L EDTA（pH8.0）。即准确称取20.93g MOPS用DEPC处理水溶解，再加入13.3ml的3 mol/L ?????
NaAc（pH7.0），10ml的0.5 mol/L EDTA（pH8.0），最后定容至1000ml，过滤灭菌后避光保存（pH7.3）。
4.RNA凝胶上样缓冲液：
50%甘油、1mmol/L EDTA（pH8.0）、0.25%溴酚蓝、0.25%二甲苯青FF。即2.5ml甘油、10μL 0.5 mol/L EDTA（pH8.0），1.25ml 1%溴酚蓝，1.25ml 1%二甲苯青FF，用DEPC处理水定容至5ml，分装后-70℃保存。
5.RNA胶（1%）:
1g琼脂糖加62ml DEPC水，加热溶化后冷却至60℃，再加20ml的5×FGRB和17.8ml的37%甲醛，混匀后制胶。
6.甲酰胺（去离子）：
将10ml甲酰胺和1g离子交换树脂混合，室温搅拌1h后用Whatman滤纸过滤，等分成1ml于-70℃贮存。
7.其他试剂：
37%甲醛、80%乙醇（利用DEPC处理水配制）。
三、蛋白质电泳
1.电泳用标准蛋白Marker
2.10%（M/V）过硫酸铵（APS）：
1g APS加ddH2O至10ml。使用时尽量现配现用，4℃存则两周内用完，最多不能超过一个月。-20℃可存两个月，但一旦解冻后尽快用完。
3.TEMED和DTT（dithiothretol）：置于棕色瓶中,存放在4℃冰箱。

蛋白质样品溶解液：SDS 100mg，巯基乙醇0.1 mL，甘油1.0mL，溴酚蓝2mg，Tris-HCL缓冲溶液2mL，加蒸馏水至总体积10mL。

4.30%胶母液（Acr-Bis）：
30% Acrylamide、0.8%bis，即Acrylamide 30g、bis 0.8g定容至100ml，可在4℃存放数月。
5.分离胶缓冲液（pH8.8）：
3mol/L Tris，即Tris 36.3g，加入1mol/L HCl溶液48.0mL，pH8.8，定容100ml。
6.浓缩胶缓冲液（pH6.8）：
1mol/L Tris，即Tris?12.1g，pH6.7，定容100ml。
7.10×电极缓冲液：
50mmol/L Tris、384mmol/L甘氨酸、1%SDS。即Tris 6g、Glycine28.8g、SDS 10g，调pH至8.3，定容至1L。
8.4×SDS上样缓冲液：
200mmol/L Tris-HCl（pH6.8）、8%SDS、0.04%溴酚蓝、40%甘油、400mmol/L DTT（或8%β-巯基乙醇），4℃保存。
9.2×SDS上样缓冲液：
0.1 mol/L Tis（pH6.8）、4%SDS、0.02%溴酚蓝、20%甘油、200mmol/L DTT（或4%β-巯基乙醇），4℃保存。
10.染色液：1g考马斯亮蓝R-250、500ml甲醇、100ml冰醋酸，定容至1L。
11.脱色液：50ml甲醇、75ml冰醋酸，加水定容至1L。
⑹蛋白电泳试剂及其配制
分离胶缓冲溶液：Tris 36.3g，加入1mol/L HCl溶液48.0mL，再加入蒸馏水到100mL，pH8.9。
浓缩胶缓冲溶液：Tris 5.98g，加1mol/L HCL溶液48.0mL，加蒸馏水到100mL，pH6.7。
凝胶贮液：Acr 30.0g，Bis0.8g，加蒸馏水到100mL。
电极缓冲溶液：SDS 1g，Tris 6g，甘氨酸28.8g，加蒸馏水至1000mL，pH8.3。
固定液：取50%甲醇454mL，冰醋酸46mL，混匀。

SDS染色液：1.25g考马斯亮蓝R-250，加454mL 50%甲醇溶液和46mL冰醋酸，混匀。脱色液：取乙醇250ml，冰醋酸100mL，加蒸馏水到1000mL，600C脱色。

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